Lomudal g.i. ohne rezept

Schwere Nahrungsmittelallergie und/oder Nahrungsmittelunverträglichkeit in Kombination mit der Eliminierung der wichtigsten verursachenden Allergene.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der im Abschnitt Inhalt aufgeführten sonstigen Bestandteile.

Insertion von Lomudal G.I.

sollte nur von einem Arzt mit Fachkompetenz in Allergologie oder von Ärzten mit besonderer Erfahrung bei allergischen Erkrankungen in der Pädiatrie, der Allgemeinen Inneren Medizin oder der Dermatologie durchgeführt werden. Die Dosis sollte für jeden Patienten individuell festgelegt werden und 40 mg/kg/Tag nicht überschreiten.

Dosierung

Anfangsdosis

Erwachsene: 200 mg (10 ml) 4-mal täglich.

Kinder 2-14 Jahre Jahre: 100 mg (5 ml) 4-mal täglich.

Wenn innerhalb von 2-3 Wochen kein zufriedenstellendes Ansprechen auf die Behandlung erreicht wird, kann die Dosis auf maximal 40 mg/kg/Tag erhöht werden.

Erhaltungsdosis

Sobald ein therapeutisches Ansprechen erreicht wurde, kann die Dosis auf das Minimum reduziert werden, das erforderlich ist, um den Patienten beschwerdefrei zu halten.

Pädiatrische Bevölkerung

Die Sicherheit von Lomudal G.I.

bei Kindern unter zwei Jahren ist noch nicht erwiesen.

Lomudal

G.I. sollte etwa 15 Minuten vor einer Mahlzeit eingenommen und vor dem Schlucken um den Mund herum gespült werden, um eine mögliche Aufnahme des Allergens über die Mundschleimhaut zu vermeiden. Der Einwegbehälter kann direkt in den Mund entleert oder mit Wasser oder Saft vermischt werden.

Beachten Sie, dass bei Patienten, bei denen wahrscheinlich schwere Überempfindlichkeits-/anaphylaktische Reaktionen auftreten, eine Behandlung mit Lomudal G.I.

nicht versucht werden sollte, da die Wirksamkeit von Lomudal G.I. unter diesen Bedingungen nicht untersucht wurde.

Lomudal G.I.  enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist im Wesentlichen "natriumfrei".

Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.

Keine bekannten Gefahren für die Anwendung während der Schwangerschaft.

Natriumcromoglilat geht in die Muttermilch über, aber das Risiko einer Wirkung auf das Baby scheint bei therapeutischen Dosen unwahrscheinlich zu sein.

Lomudal G.I.

hat keine oder vernachlässigbare Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nebenwirkungen werden nach Organsystemen klassifiziert. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1000, <1/100), selten (≥1/10.000, <1/1000), sehr selten (<1/10.000), keine bekannte Häufigkeit (kann aus den verfügbaren Daten nicht berechnet werden).

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels zu melden.

Dadurch ist es möglich, das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels kontinuierlich zu überwachen. Angehörige der Gesundheitsberufe werden ermutigt, vermutete Nebenwirkungen der Agentur für Medizinprodukte zu melden, aber jeder kann vermutete Nebenwirkungen der Agentur für Medizinprodukte melden, www.lakemedelsverket.se. Postanschrift

Agentur
für Medizinprodukte Box 26
751 03 Uppsala

Toxizität: Wahrscheinlich sehr gering.

Wird in extrem geringem Umfang resorbiert.

Symptome: Möglicherweise Übelkeit und Erbrechen.

Behandlung: Falls gerechtfertigte Magenentleerung, COPD. Symptomatische Therapie.

Lomudal G.I. ist ein Medikament zur Behandlung von Nahrungsmittelallergien in Kombination mit der Beseitigung der wichtigsten ursächlichen Allergene.

Wirkmechanismus

Nicht bestimmt.

Resorption

Es wurde gezeigt, dass die Resorption nach oraler Verabreichung beim Menschen weniger als 1 % beträgt.

Stoffwechsel

Natriumcromoglicat wird nicht verstoffwechselt.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung

1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 20 mg Natriumcromoglilat.

vollständig Liste der sonstigen Bestandteile

Gereinigtes Wasser.

Keine bekannten Unverträglichkeiten.

Haltbarkeit

3 Jahre

Spezielle Lagerhinweise

Lichtempfindlich.

Im Umkarton aufbewahren.

Unter 25°C lagern. Vor Kälte geschützt lagern.

Besondere Hinweise zur Entsorgung

Der Einzeldosisbehälter wird durch Abdrehen des Deckels geöffnet.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial sollte gemäß den geltenden Anweisungen entsorgt werden.

Lösung

Klare, farblose Lösung.